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图4.Mo(110)、企高W(110)、Ti(101)表面Li2S分解能垒Ed的DFT计算此外，我们还进行了长循环测试。显然，管教Mo、W和Ti的引入大大改善了Li2S的长期循环性能。
因此，叫商如果考虑到电子和Li+的同时转移，离子电导率是决定活化电位的因素。此外，某外不同程度的活化能可能与载流子的导电性有关，所以我们测量了Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti和纯Li2S的电子电导率和离子电导率。【背景介绍】目前，企高基于拓扑嵌入反应的锂离子电池主导着便携式电子产品和电动汽车市场。
图5.(a)在0.5C电流密度下Li2S/W、管教Li2S/Mo、管教Li2S/Ti和纯Li2S的长循环性能;(b)在第一次充放电过程中Li2S/Mo电极的原位延时HEXRD图;(c)exsituXANES光谱(d)在第一次充放电过程中，Li2S/Mo的K-edgeEXAFS光谱我们以Li2S/Mo为例，采用DFT计算多硫化锂(Li2Sn,n=2~6)在Mo(110)晶面的结合结构，如图6所示。在这些复合材料中:(I)Li2S/Ni、叫商Li2S/Fe、叫商Li2S/Cu表现出极强的金属团聚;(II)Li2S/Co、Li2S/Mn、Li2S/Zn表现出不可逆的Li2S电化学行为，适合作为预锂化试剂;(III)Li2S/Mo、Li2S/W、Li2S/Ti表现出了Li2S电化学可逆行为，可降低活化电位，提高速率能力，提高循环性能。
图3.引入钨、某外钼、某外钛后Li2S的电化学性能;(a)电流密度为0.1C时，Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti和纯Li2S的首圈充放电曲线(b)扫描率为0.05mV/s时，Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti、纯Li2S的首圈CV曲线(c)第一个周期不同测试阶段的Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti和纯Li2S的Rct和Ric之和。
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